ABSTRACT
Los tumores cardiacos primarios son entidades raras en todos los grupos de edad, de ellos el más frecuente en la edad pediátrica es el rabdomioma, el cual se encuentra asociado a esclerosis tuberosa en el 37 a 80 por ciento de los casos, con una frecuencia informada de hasta 1 por cada 40,000 recién nacidos vivos. El presente caso es el de un recién nacido, que desde las primeras horas de vida presentó soplo pansistólico, cardiomegalia grado IV, datos electrocardiográficos de hipertrofia ventricular e insuficiencia cardiaca. El ecocardiograma y la imagen por resonancia magnética mostraron múltiples tumores en la porción muscular del septum y paredes ventriculares. La biopsia confirmó el diagnóstico de rabdomioma. Lo que, aunado a las máculas hipomelanóticas, áreas de hipodensidad del parénquima cerebral y crisis convulsivas, permitió establecer el diagnóstico de esclerosis tuberosa. En nuestro medio existe poca información sobre ambas enfermedades, por lo que se revisa la incidencia, diagnóstico, pronóstico y manejo de casos como el presente
Subject(s)
Humans , Male , Infant, Newborn , Infant, Newborn, Diseases/diagnosis , Infant, Newborn, Diseases/physiopathology , Infant, Newborn, Diseases/pathology , Heart Diseases/diagnosis , Heart Diseases/physiopathology , Rhabdomyoma/diagnosis , Rhabdomyoma/pathology , Rhabdomyoma/physiopathology , Tuberous Sclerosis , Tuberous Sclerosis/diagnosisABSTRACT
Mesmo diante do avanço propedêutico observado na Cardiologia moderna, devido à sua freqüência clínica realmente incomum, a chamada Cardiopatia Neoplásica exibe reduzido reconhecimento diagnóstico na prática médica. Os tumores cardíacos primários benignos sao menos raros do que os malignos, com predominância, neste aspecto, dos mixomas, ao passo que, em termos de câncer metastático, as neoplasias broncogênicas e de mama sao as que mais envolvem o coraçao durante seu curso evolutivo.
Subject(s)
Humans , Fibrosarcoma , Heart Neoplasms , Hemangiosarcoma , Lipoma , Mesothelioma , Myocardium , Myxoma , Neoplasm Metastasis , Pericardium , Rhabdomyoma , Rhabdomyosarcoma , Fibrosarcoma/diagnosis , Fibrosarcoma/physiopathology , Hemangiosarcoma/diagnosis , Hemangiosarcoma/physiopathology , Lipoma/diagnosis , Lipoma/physiopathology , Mesothelioma/diagnosis , Mesothelioma/physiopathology , Myxoma/diagnosis , Myxoma/physiopathology , Heart Neoplasms/diagnosis , Heart Neoplasms/physiopathology , Pericardium/physiopathology , Rhabdomyoma/diagnosis , Rhabdomyoma/physiopathology , Rhabdomyosarcoma/diagnosis , Rhabdomyosarcoma/physiopathologyABSTRACT
Se presenta el caso de una niña de 13 meses de edad con un rabdomioma fetal mixoide en la cavidad nasal operada, sin recidiva o recurrente después de nueve años de evolución. Se considera, de acurdo a la bibliografía consultada, que este es el primer caso de un tumor de esta naturaleza localizado a la cavidad nasal.